BERITA TERKINI
Petugas melakukan sidak obat sirop di sebuah apotek di Kota Bandung, Jawa Barat, Rabu (26/10/2022). ANTARA FOTO/Raisan Al Farisi/rwa.
JAKARTA, DDTCNews - Kementerian Perdagangan akan memasukkan bahan baku obat sirop yang terindikasi penyebab gagal ginjal ke dalam daftar larangan terbatas (lartas). Produk bahan baku obat sirop berupa Propilen Glikol (PG) dan Polietilen Glikol (PEG) juga akan diatur importasinya. Seperti diketahui, kedua bahan tersebut ditengarai mengandung cemaran bahan kimia yang menyebabkan gagal ginjal akut pada anak-anak.
Dikutip dari siaran pers, perumusan lartas dan pengaturan importasi PG dan PEG melibatkan Ditjen Bea Cukai (DJBC) Kemenkeu, Kementerian Kesehatan, Kemenko Bidang Perekonomian, Kementerian Perindustrian, serta Lembaga National Single Window (LNSW).
"[Kebijakan ini] untuk mencegah terulangnya kejadian gagal ginjal di masa depan dan untuk melindungi masyarakat," ujar Plt. Dirjen Perdagangan Luar Negeri Kemendag Didi Sumedi, Jumat (4/11/2022).
Didi menyebutkan importasi bahan kimia PG dengan HS Code 29053200 dan PEG dengan HS Code 34042000 selama ini tidak masuk dalam kategori lartas. Oleh karena itu, komoditas tersebut tidak termasuk dalam importasi yang diatur oleh Kemendag.
Sementara itu, Dirjen Perlindungan Konsumen dan Tertib Niaga Veri Angrijono menambahkan rapat perumusan lartas dan pengaturan importasi terhadap bahan baku obat penyebab gagal ginjal juga turut mengundang produsen obat dan asosiasi bidang farmasi. Tak cuma itu, asosiasi penjualan online (idEA) juga dilibatkan untuk menurunkan konten terhadap 81 tautan pada marketplace yang ikut menjual obat sirop yang dilarang.
Kemendag juga meminta pelaku usaha, baik produsen atau asosiasi perusahaan farmasi, untuk patuh terhadap ketentuan pemerintah terkait dengan produksi dan penjualan obat sesuai standar yang ditetapkan. Kemudian, produsen obat juga wajib mengantisipasi terjadinya kelangkaan serta mahalnya sediaan obat/farmasi dengan tetap memproduksi dan menjual ibat sesuai dengan standar yang ditentukan.
"Produsen obat dan farmasi wajib menyediakan serta mengaktifkan hotline layanan konsumen," kata Veri.
Seperti diketahui, BPOM telah melarang peredaran 5 obat sirop yang terindikasi mengandung cemaran Etilen Glikol (EG) melebihi ambang batas aman.
Kelima produk obat tersebut antara lain Termorex Sirup produksi PT Konimex botol plastik 60 ml, Flurin DMP Sirup produksi PT Yarindo Farmatama botol plastik 60 ml, Unibebi Cough Sirup produksi Universal Pharmaceutical Industries botol plastik 60 ml, Unibebi Demam Sirup produksi Universal Pharmaceutical Industries botol 60 ml, dan Unibebi Demam Drops produksi Universal Pharmaceutical Industries botol 15 ml. (sap)
